萘乙酸誘導(dǎo)茶樹(shù)插穗不定根形成研究取得新進(jìn)展

近日,中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院茶葉研究所茶樹(shù)遺傳育種團(tuán)隊(duì)在萘乙酸(NAA)誘導(dǎo)茶樹(shù)插穗不定根形成研究方面取得新進(jìn)展。相關(guān)研究成果以“Integrated transcriptome and hormonal analysis of naphthalene acetic acid?induced adventitious root formation of tea cuttings (Camellia sinensis)” 為題發(fā)表在國(guó)際知名期刊BMC Plant Biology上。

茶樹(shù)通常采用扦插繁殖來(lái)保證母株優(yōu)良特性,不定根的形成是扦插繁殖成功的關(guān)鍵,而生長(zhǎng)素是參與這一過(guò)程的重要因素。研究發(fā)現(xiàn)外源NAA(合成生長(zhǎng)素)對(duì)茶樹(shù)紅梗和綠梗插穗不定根的形成都有明顯的促進(jìn)作用。NAA降低內(nèi)源生長(zhǎng)素(IAA)和細(xì)胞分裂素 (TZR, trans-zeatin riboside) 含量。綠梗插穗中鑒定的DEG數(shù)量(NAA vs. CK)明顯高于紅梗,這與NAA處理下綠梗插穗有更高的生根率一致。NAA誘導(dǎo)的IAA和GH3基因的負(fù)反饋調(diào)節(jié)可以解釋內(nèi)源生長(zhǎng)素IAA的減少。NAA 降低細(xì)胞分裂素水平并進(jìn)一步下調(diào)細(xì)胞分裂素信號(hào)相關(guān)基因的表達(dá)。通過(guò)加權(quán)基因共表達(dá)網(wǎng)絡(luò)分析(WGCNA),鑒定到CSLD2、SVL1和SAUR21等核心基因可能在茶樹(shù)插穗不定根形成過(guò)程中發(fā)揮重要作用。

中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院茶葉研究所王永鑫博士為論文第一作者,王麗鴛研究員、成浩研究員為通訊作者。該研究得到國(guó)家自然科學(xué)基金、現(xiàn)代農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系建設(shè)專項(xiàng)、浙江省茶樹(shù)新品種選育重大科技專項(xiàng)等項(xiàng)目的支持。

圖1 NAA處理下鑒定到的差異基因數(shù)量

圖2 NAA特異模塊共表達(dá)網(wǎng)絡(luò)及基因表達(dá)

來(lái)源:中國(guó)茶葉

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