原 中國普洱茶網(wǎng) 整體品牌升級,更名為「茶友網(wǎng)」

測定茶葉中的總灰分

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普洱茶存放轉(zhuǎn)化中的9個變化

云南農(nóng)業(yè)大學(xué)為了研究不同存放時間的普洱茶主要內(nèi)含成分的變化,選取了自然存放條件下,相同存放地點、不同存放時間的9份普洱茶茶樣,對其主要生化成分進行測定。結(jié)果如下:

①普洱茶存放轉(zhuǎn)化中水分含量的變化

普洱茶存放過程中,含水量的變化對品質(zhì)的變化影響最大。經(jīng)過一定時間存放后,茶葉含水量隨著存放時間的延長平穩(wěn)增加,但含量都在10%以下,增幅范圍在7%一10%;其中,普洱熟茶的含水量增幅略高于生茶。

含水量的變化主要受存放環(huán)境的影響,如存放環(huán)境濕度大,隨著存放時間的延長,普洱茶含水量增加,最終導(dǎo)致品質(zhì)劣變。因此,為了防止普洱茶在存放過程中霉變,存放環(huán)境—定要干燥。

②普洱茶存放轉(zhuǎn)化中茶多酚含量的變化

由于普洱生茶與普洱熟茶加工工藝不同,茶多酚含量在存放初期差異較大,熟茶茶多酚含量在9%左右,生茶含量在15%左右。經(jīng)過一定時間的存放后,茶多酚含量均呈減少趨勢,生茶含量減少趨勢較熟茶明顯,降幅在8%一19%,生茶減少量約為熟茶的2倍多。

茶多酚含量的減少是由于普洱茶在存放過程中受到外界環(huán)境的影響,發(fā)生水解、氧化、降解等作用,特別是溫濕度的影響。

③普洱茶存放轉(zhuǎn)化中氨基酸含量的變化

氨基酸是茶葉的鮮爽味物質(zhì),普洱熟茶由于經(jīng)過渥堆發(fā)酵,氨基酸含量比原料減少約50%。隨著存放時間的延長,普洱茶的氨基酸含量也呈減少趨勢,是主要內(nèi)含成分中含量減少最多、降幅最大的一種成分。

其中,兩款普洱熟茶的氨基酸含量降幅分別達37.25%和27.90%;普洱生茶氨基酸含量降幅為16.36%。

④普洱茶存放轉(zhuǎn)化中水浸出物含量的變化

茶葉水浸出物是指能溶于水的物質(zhì)總稱。水浸出物含量的高低反映了茶葉中可溶性物質(zhì)的多少,標(biāo)志著茶湯的厚薄、滋味的濃強程度,從而在一定程度上反映出茶葉品質(zhì)的優(yōu)劣。

水浸出物在存放過程中呈增加的趨勢,存放一定時間后,普洱生茶水浸出物含量超過45%,達到46.79%;熟茶水浸出物含量超過35%。

⑤普洱茶存放轉(zhuǎn)化中咖啡堿含量的變化

咖啡堿是茶葉中的主要嘌呤堿,是構(gòu)成茶湯的重要滋味物質(zhì)。隨著存放時間的延長,普洱生茶的咖啡堿含量呈減少趨勢,降幅達到25%左右;然而,普洱熟茶咖啡堿含量卻呈增加趨勢,增幅在10%以上。

⑥普洱茶存放轉(zhuǎn)化中總灰分含量的變化

茶葉經(jīng)高溫灼燒后剩余的殘留物稱為總灰分。它既是茶葉的品質(zhì)指標(biāo),又是茶葉的衛(wèi)生指標(biāo)。普洱茶總灰分含量的高低主要受加工和貯藏環(huán)境的影響,在存放過程中總灰分含量變化無規(guī)律,含量在6%一8%。如加工環(huán)境和存放環(huán)境整潔,總灰分含量一般變化不大。

⑦普洱茶存放轉(zhuǎn)化中茶色素含量的變化

隨著年份的增加,普洱茶茶湯從“黃色-橙黃-橙紅-紅褐-褐色”逐漸變化,顏色越來越深。茶湯顏色加深的原因正是茶褐素隨著時間在積累,而茶黃素在減少。為什么茶褐素越來越多呢?其實和茶多酚有關(guān),有一部分茶多酚轉(zhuǎn)化成了茶褐素。

不同存放時間的普洱茶感官審評結(jié)果表明,隨著存放時間的延長,普洱茶外形無大的變化,只是普洱生茶的色澤變化稍大一些,不如新鮮時油潤。內(nèi)質(zhì)變化方面:普洱熟茶以湯色變化最明顯,經(jīng)過存放以后,湯色逐漸變亮,滋味變得更醇厚,品質(zhì)有明顯的改善;普洱生茶逐漸轉(zhuǎn)化為湯色橙黃,收斂性減弱,滋味變醇和,香氣具有淡淡花香或甜香的品質(zhì)特點。

⑧普洱茶存放轉(zhuǎn)化中糖分含量的變化

隨著儲藏時間的延長,糖分含量呈現(xiàn)一定的遞增趨勢,所以普洱茶甜感會越來越足。

⑨普洱茶存放轉(zhuǎn)化中酸度含量的變化

年份與PH值之間的總體趨勢是:隨著年份的增加,PH增大,酸度降低(備注:酸度與PH值相反,PH值越高,酸度越小)。

總體來說,熟茶渥堆之后,相較生茶,多酚類物質(zhì)和氨基酸含量較少,但是糖分、咖啡堿反而增多;而隨著時間的陳化,老生茶和熟茶的差距會逐漸縮小,但是因為存有部分多酚類物質(zhì),因此年份生茶尚有回甘和香氣。

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茶葉標(biāo)準(zhǔn)化系列報道之?茶葉檢驗檢測方法標(biāo)準(zhǔn)化工作概述

茶葉檢驗方法是茶葉質(zhì)量評判的基礎(chǔ),茶葉檢驗包括品質(zhì)檢驗、農(nóng)殘檢驗、重金屬和微生物檢驗。1827年茶葉中發(fā)現(xiàn)咖啡堿以來,隨著世界茶葉貿(mào)易的發(fā)展和興旺,茶葉檢驗無論在內(nèi)容還是深度上都不斷取得新發(fā)展新突破。

超高壓液相色譜-質(zhì)譜儀(UPLC-MS MS


一、茶葉品質(zhì)檢驗

茶葉的化學(xué)組成相當(dāng)復(fù)雜,國內(nèi)外公認(rèn)的決定茶葉色、香、味的主要成分是茶多酚類(其中主要是茶多酚中的兒茶素類)、氨基酸類、生物堿(主要為咖啡堿)、芳香物質(zhì)、葉綠素等,紅茶還應(yīng)將茶黃素、茶紅素等多酚氧化產(chǎn)物列為品質(zhì)成分。茶葉生化的分析研究,在十九世紀(jì)三十年代至八十年代,僅僅對個別化學(xué)成分進行分析。我國茶葉理化分析研究工作在1950年前只作了些許零星的茶葉生化分析工作,在期間比較突出的是屠祥麟1933年收集了國內(nèi)許多重要茶類,進行茶葉生化成分的系統(tǒng)分析,并擬訂了第一部茶葉檢驗標(biāo)準(zhǔn)《中國茶葉分析及其化學(xué)檢驗暫行標(biāo)準(zhǔn)》。

從上世紀(jì)50年代起,各國開始廣泛開展了茶葉理化審評的研究,以此探討茶葉的物理性狀和分析茶葉各種有效化學(xué)成分的含量,從計量的數(shù)據(jù)來尋求理化審評方法,以鑒定茶葉品質(zhì)優(yōu)劣、取代感官審評。中國的茶葉高等院校、科研單位、進出口商品檢驗機構(gòu)等部門先后分別對茶葉外形的容量、茶湯電導(dǎo)度、比色、檢測水浸出物含量、咖啡堿含量、粗纖維含量、茶多酚類總量、兒茶素總量、茶黃素含量和茶紅素含量、氨基酸總量、茶氨酸含量及紅碎茶品質(zhì)化學(xué)鑒定法等方面作了大量的分析研究工作,并取得了初步成果八十年代之后,茶葉生化成分研究有了新的發(fā)展,分析檢測手段不斷更新。檢測方法的專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和國家標(biāo)準(zhǔn)相繼出版。



原外經(jīng)貿(mào)部于1981年頒布WMB48(3)-81茶葉檢驗方法標(biāo)準(zhǔn)。原國家商檢局于1986年頒布ZBX50001-14-86《出口茶葉檢驗方法》,規(guī)定了出口茶葉取樣方法;出口茶葉磨碎試樣干物質(zhì)含量的測定方法;出口茶葉品質(zhì)感官審評方法;出口茶葉水分測定方法;出口茶葉灰分測定方法;出口茶葉水溶性灰分和水不溶性灰分測定方法;出口茶葉酸性不溶性灰分測定方法;出口茶葉水溶性灰分堿度測定方法;出口茶葉水浸出物測定方法;出口茶葉咖啡堿測定方法;出口茶葉粗纖維測定方法;出口茶葉粉末和碎茶含量測定方法等。

1987年,國家組織專家制定了編號為GB8302—14—87《茶理化檢驗方法》系列標(biāo)準(zhǔn)13個,此系列標(biāo)準(zhǔn)成為我國第一個茶葉檢驗國家標(biāo)準(zhǔn),由中華全國供銷合作總社歸口,包括取樣、水分、游離氨基酸等,大大豐富了我國茶葉檢驗方法標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容,統(tǒng)一了茶葉理化檢驗方法,為茶葉產(chǎn)品國家標(biāo)準(zhǔn)的制定打下了基礎(chǔ)。2008年全國茶葉標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會成立以后,茶葉檢測方法標(biāo)準(zhǔn)變?yōu)橛扇珖枞~標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(SAC/TC339)歸口,經(jīng)幾次修訂GB8302—14,補充理化成分及茶葉中微量元素的檢測方法,目前的茶葉理化檢測國家標(biāo)準(zhǔn)包含了水分的測定;灰分的測定;取樣;磨碎試樣制備及其干物質(zhì)含量測定;水浸出物測定;水溶性灰分堿度測定;茶葉水溶性灰分和水不溶性灰分測定;茶葉酸性不溶性灰分測定;粗纖維測定;粉末和碎茶含量測定;咖啡堿測定;茶葉中茶多酚和兒茶素類含量的檢測;游離氨基酸總量測定;磚茶含氟量的檢測;茶葉中茶氨酸的測定;茶葉中茶黃素測定;茶葉中鐵、錳、銅、鋅、鎳、磷、硫、鉀、鈣、鎂的測定;茶葉感官審評方法等。作為茶葉提取物的速溶茶的理化成分檢測也于2008年起制定了國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T 18798.1-2017 固態(tài)速溶茶包括取樣;總灰分測定;自由流動和緊密堆積密度測定;兒茶素類含量的檢測方法等。

茶葉品質(zhì)檢驗國家標(biāo)準(zhǔn)經(jīng)過30年的修訂與補充,為茶行業(yè)的發(fā)展發(fā)揮了積極作用。在這個過程中,茶葉中特征性物質(zhì)茶多酚的檢測方法變動較大,主要變化在2008年的修訂版,由于茶多酚測定方法的原理從根本上發(fā)生了變化,必將引起測定結(jié)果的變化,修訂版GB/T8313-2008比原版GB/T8313-2002的茶多酚結(jié)果低33%左右。



二、茶葉安全檢驗

茶葉安全標(biāo)準(zhǔn)的檢驗方法是制定茶葉安全標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ),包括農(nóng)藥殘留和污染物,茶葉所用檢測方法基本采用食品中的農(nóng)殘檢測和重金屬元素檢測方法為依據(jù),檢測方法由國家衛(wèi)生健康委員會、農(nóng)業(yè)農(nóng)村部和國家市場監(jiān)管局管理。早期的GB5009.57-1985茶葉衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的分析方法完全采用食品中總砷的測定、食品中鉛的測定、食品中銅的測定、食品中六六六、滴滴涕殘留的測定方法,第一個茶葉衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)GBn144-1981共規(guī)定了包括六六六、滴滴涕、鉛、銅等四項指標(biāo),采用的是GB5009.57的方法標(biāo)準(zhǔn)。

?1988年GB 9679-1988《茶葉衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》代替GBn144-1981并在2005年被廢止后,茶葉的安全指標(biāo)納入食品安全標(biāo)準(zhǔn),由GB2762-2005(污染物限量)、GB2763-2005(農(nóng)藥最大殘留限量)規(guī)定,檢驗項目包括9項農(nóng)殘和3項污染物。

2005年起,GB2762、GB2763基本保持每兩年修訂或增補1次,至今已更新為GB2762—2018和GB2763-2019,檢驗項目包括鉛和農(nóng)藥殘留65項。鉛的檢驗方法基本包含石墨爐原子吸收光譜法、電感耦合等離子體質(zhì)譜法、火焰原子吸收光譜法和二硫腙比色法等,采用GB5009.12-2017食品中鉛的測定、GB5009.268-2016食品中多元素的測定,為現(xiàn)行有效國家標(biāo)準(zhǔn)。

茶葉中農(nóng)藥殘留重點檢測種類以殺蟲劑為主,其次分別為除草劑、殺螨劑、殺菌劑和植物調(diào)節(jié)劑等,農(nóng)藥殘留檢測方法主要有:色譜法(氣相色譜—質(zhì)譜法、高效液相色譜法、高效液相色譜—質(zhì)譜聯(lián)用法等)、免疫分析法、生物傳感技術(shù)等,不同種類農(nóng)藥的檢測方法有所側(cè)重,多成分殘留檢測法成為食品安全檢測及標(biāo)準(zhǔn)改進的重心,現(xiàn)行測定茶葉中農(nóng)藥殘留的國家標(biāo)準(zhǔn)主要包括GB/T23204-2008GC/MS法;GB23200.13-2016LC/MS/MS法;GB23200.113-2019GC/MS/MS法。


電感耦合等離子發(fā)射光譜儀?ICP

電感耦合等離子體質(zhì)譜儀(ICP-MS


三、微生物檢測由于一般茶葉中微生物的指標(biāo)沒有要求,茶葉微生物的檢驗都采用食品中的檢測標(biāo)準(zhǔn),現(xiàn)行有效標(biāo)準(zhǔn)為GB4789.2-2016菌落總數(shù)測定;GB4789.15-2016霉菌和酵母計數(shù);GB4789.3-2016大腸菌群計數(shù)。


四、茶葉檢測技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)展望
茶葉作為食品,既具有食品的共性也有茶葉的個性,檢測標(biāo)準(zhǔn)將圍繞普遍性和特殊性進行制修訂工作下一步,茶葉檢測方法標(biāo)準(zhǔn)將會遵守幾個要點:1.首先在食品檢測標(biāo)準(zhǔn)的通用性基礎(chǔ)上,微量元素、微生物方面檢測將會完全采用食品中元素的測定國家標(biāo)準(zhǔn);農(nóng)藥殘留除用食品中檢測標(biāo)準(zhǔn)方法外,更要考慮茶葉檢測的基質(zhì)效應(yīng),一般優(yōu)先考慮需要制定茶葉中農(nóng)殘檢測的國家標(biāo)準(zhǔn);茶葉理化成分檢測,重點會關(guān)注茶葉特征性成分檢測方法國家標(biāo)準(zhǔn)的制定,根據(jù)對茶葉有效成分的深度探索,按茶葉成分測定開展標(biāo)準(zhǔn)的制定工作,滿足國內(nèi)外的多方需求。2.檢測手段將更多依賴檢測儀器,不斷提食品檢測儀器設(shè)備的科研技術(shù)含量,提升儀器設(shè)備檢測的精準(zhǔn)度,進一步推動食品安全生產(chǎn),為食品安全監(jiān)督工作提供了更加可靠的技術(shù)保障。作為標(biāo)準(zhǔn)檢測方法,對儀器的要求也將同步更新,元素檢測儀器主要包括原子吸收光譜法(AAS)、原子熒光光譜儀(AFS)與電感耦合等離子發(fā)射光譜法(ICP)以及ICP與質(zhì)譜(MS)聯(lián)用(ICP-MS)。農(nóng)殘檢測儀器包括氣相色譜儀、液相色譜儀、氣相色譜質(zhì)譜儀、液相色譜質(zhì)譜儀等。茶葉成分檢測除用到大型的儀器外,經(jīng)典的基礎(chǔ)化學(xué)方法也占有一席之地。
作者簡介:周衛(wèi)龍,國家茶葉質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心常務(wù)副主任、中華全國供銷合作總社杭州茶葉研究院工會主席。

中國茶葉檢驗發(fā)展概述

  

▲安徽黃山茶園

中國是茶葉的故鄉(xiāng),茶資源極為豐富。作為全球最大產(chǎn)茶國家之一,2020年,我國茶葉年產(chǎn)量達298.6萬噸;茶葉種植面積已達316.5萬公頃,占全球茶葉種植總面積的62.1%。隨著市場的逐步擴大,茶葉在生產(chǎn)銷售中的質(zhì)量安全問題備受關(guān)注,茶葉檢驗作為鑒定其質(zhì)量安全的重要手段,研究它的歷史起源與發(fā)展具有重要意義。

本文概述了我國茶葉檢驗的發(fā)展歷程,以期對今后的茶葉檢驗工作提供借鑒。

01
茶葉檢驗概況

茶葉檢驗及質(zhì)量安全事關(guān)消費者身體健康和人身安全。茶葉檢驗,從茶葉成為商品那時起就已開始。中國茶葉檢驗,自唐宋至今,手段越來越多,對茶葉的質(zhì)量要求也是千變?nèi)f化。

茶葉檢驗包括物理檢驗和化學(xué)檢驗。物理檢驗是指采用物理方法來檢測茶葉品質(zhì)的一種手段,一般包括感官檢驗、粉末碎茶含量檢驗、茶葉包裝檢驗、茶葉夾雜物檢驗等;化學(xué)檢驗主要是茶葉內(nèi)含成分的檢驗(水分、灰分、多酚類、咖啡堿、氨基酸、香氣等)、農(nóng)藥殘留量、重金屬含量等。

茶葉檢驗貫穿茶葉的栽種、加工、貿(mào)易及科學(xué)研究的全過程,是維護茶葉品質(zhì)和保證茶葉質(zhì)量安全的重要手段之一。在茶葉生產(chǎn)和貿(mào)易中,茶葉檢驗起著規(guī)范和指導(dǎo)作用。根據(jù)安全標(biāo)準(zhǔn)推薦的檢測方法,按照標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的定量限,對茶葉中農(nóng)殘、重金屬等安全指標(biāo)進行檢驗,可以規(guī)范生產(chǎn)加工中農(nóng)藥的使用;通過感官、理化成分檢驗?zāi)軌蛟u定茶葉的優(yōu)劣,保證茶葉在貿(mào)易中的品質(zhì),促進國內(nèi)外良好的貿(mào)易關(guān)系。

02
中國茶葉檢驗的平緩發(fā)展

1、我國茶葉檢驗的萌芽時期

在古代,小農(nóng)經(jīng)濟一直占據(jù)主導(dǎo)地位,茶稅是政府財政收入的重要來源之一。因此政府重視茶葉貿(mào)易中的假茶問題,對于假茶有明確的律法及處罰。

唐朝建中元年,政府開始對茶葉征稅;太和九年始行榷茶制,但私茶盛行對政府的稅收造成一定損失,也給榷茶制的施行帶來挑戰(zhàn),故政府頒布禁止私茶的律法。宋朝出現(xiàn)了制作及售賣假茶的現(xiàn)象,政府加強對假茶的管制。例如,元豐時期實施水磨茶法;建隆時期,李燾《續(xù)資治通鑒長編》卷二中記載了首條針對販賣假茶的律法,此后政府又頒布打擊制造假茶的條例。

2、我國茶葉檢驗的初步發(fā)展時期

假茶的出現(xiàn)與泛濫跟政府政策和商品經(jīng)濟有著密不可分的聯(lián)系。明代茶法最重視茶馬貿(mào)易,對川陜地區(qū)的茶葉販運立法管控極嚴(yán),造成不同地區(qū)茶價懸殊,因此誘發(fā)私茶的泛濫;明初所立茶葉律法,大多與打擊私茶販運相關(guān),針對假茶的立法至弘治以后方才出現(xiàn);弘治時期,朝官上數(shù)道奏議,論及禁異省私茶、假茶等事項;嘉靖朝清理茶法,將弘治時期的奏議刊布通行。清朝道光以后,中國與外國建立貿(mào)易往來關(guān)系,茶葉貿(mào)易成為重要的一項,但其可觀的利潤也促使假茶的肆虐。綜上,各朝代針對假茶雖設(shè)置了茶葉相關(guān)律法,但這些律法零散且不成體系。

1840年鴉片戰(zhàn)爭后,不法商販為擴大利潤,大量售賣著色茶、回籠茶和劣質(zhì)茶葉等摻假茶。英國在18世紀(jì)禁止茶葉摻假條例的基礎(chǔ)上,于1869年頒布了第一個由議會通過的《食品與飲品摻假法》,中國被迫在與印度等國的競爭中發(fā)展茶葉出口檢驗。1871年,在漢口活動的茶葉六幫自發(fā)籌建漢口茶業(yè)公所。1890年,張之洞于漢口先行創(chuàng)辦茶葉公棧,“既便查色樣摻雜之弊”。1896年,戶部在以陳熾《振興商務(wù)條陳》的基礎(chǔ)上頒行茶照、設(shè)立茶政局和茶葉公所。對比中央政府,浙江、福建、臺灣等地方政府更有作為,其律令皆側(cè)重處罰力度和沒收處理方式,如福州地方政府對販賣窩屯偽劣茶等行為采取管理懲治行動,“經(jīng)迭次被獲章焚毀從重懲辦奸徒,稍知斂跡,南臺稅厘統(tǒng)局,已出示嚴(yán)禁,如有造作販賣及窩屯等事,立即照律治罪”。1900年,南臺稅厘統(tǒng)局發(fā)布公告重申禁止偽劣茶,并告知商戶嚴(yán)禁制售,同時以獎勵形式鼓勵民眾檢舉告發(fā)制售偽劣茶者。此前茶葉檢驗僅作為一項茶葉出口的程序存在,且多以有經(jīng)驗的茶師品嘗為主,并無詳細(xì)規(guī)定客觀的檢驗方法和標(biāo)準(zhǔn)。直至1905年,清政府頒行《茶葉改良章程》,對茶葉種植與生產(chǎn)的各個程序做出了規(guī)定,以保證茶葉的衛(wèi)生與品質(zhì)。

從總體趨勢來看,這段時期茶葉檢驗的發(fā)展緩慢,僅涉及茶葉摻假問題,而無其他檢驗標(biāo)準(zhǔn)。

03
中國茶葉檢驗的曲折發(fā)展

1、茶葉檢驗的快速發(fā)展時期

1911年,為推動社會經(jīng)濟復(fù)蘇與秩序建立,政府開始設(shè)置機構(gòu)并制定標(biāo)準(zhǔn),對出口茶葉進行檢驗,有效改善了中國茶葉貿(mào)易在國內(nèi)外市場中的聲譽和經(jīng)濟地位。1914年,農(nóng)商部部長張騫擬定《擬具整理茶葉辦法并檢查條例呈》和《茶葉檢查條例》,奠基了中國茶葉檢驗制度的基礎(chǔ)。1915年浙江溫州設(shè)立了第一個由茶商自發(fā)組織的地方性檢驗試點——永嘉茶葉檢驗處,作為中國地方性出口茶葉檢驗工作的開始。1923年臺灣總督府設(shè)立茶葉檢驗所,是中國正式辦理茶葉出口檢驗的標(biāo)志。

1931年,中央實業(yè)部批準(zhǔn)了第一個由官方制定并實施的出口茶葉檢驗條例——《出口茶葉檢驗規(guī)程》,條例中設(shè)置了茶葉出口的各項標(biāo)準(zhǔn)及檢驗程序,其中規(guī)定綠茶暫以平水夏茶八號珠為最低標(biāo)準(zhǔn);紅茶暫以湖南次紅為最低標(biāo)準(zhǔn);其他各種茶,香味相當(dāng)即可。水分以8.5%為合格,灰分以5%~7%為合格。隨后,上海、漢口兩地商檢局相繼根據(jù)實業(yè)部后續(xù)發(fā)布的《茶葉檢驗實施細(xì)則》實施檢驗,這標(biāo)志著全國性茶葉出口檢驗的開始。1932年茶葉檢驗標(biāo)準(zhǔn)更加詳細(xì),主要對不同茶類的水分做出了不同規(guī)定,更加切合實際。1933~1935年間茶葉檢驗標(biāo)準(zhǔn)大致與1932年類似。1935年實業(yè)部公布了《商品檢驗局茶葉檢驗施行細(xì)則》,擴大了不合格茶葉的范圍,對人為因素造成的茶葉品質(zhì)的破壞進行限制。1936年上海、漢口商檢局對茶葉檢驗標(biāo)準(zhǔn)條例重新厘定。1937年的茶葉檢驗標(biāo)準(zhǔn)在茶葉品質(zhì)最低標(biāo)準(zhǔn)、取締著色茶等方面都進一步完善,頒布了《經(jīng)濟部商品檢驗局茶葉檢驗實施細(xì)則》和《著色茶葉取締辦法》。至此,茶葉檢測體系初具雛形,并一直沿用到新中國成立后。

1936年,全國經(jīng)濟委員會召開全國茶葉技術(shù)會議,提議實行茶葉產(chǎn)地檢驗,頒布《實業(yè)部茶葉產(chǎn)地檢驗規(guī)程》10條。1937年茶葉產(chǎn)地檢驗監(jiān)理處于上海設(shè)立,并在浙江、安徽、江西設(shè)立產(chǎn)地檢驗辦事處。同年,廣州商檢局在福州、廈門設(shè)立商檢處,并在福鼎設(shè)立辦事處。但由于抗日戰(zhàn)爭的爆發(fā),茶葉產(chǎn)地檢驗及出口檢驗工作受阻,于1938年改由各省辦理。

2、茶葉檢驗的低靡時期

1941年太平洋戰(zhàn)爭爆發(fā),茶葉外銷受阻,茶葉檢驗告停,茶葉產(chǎn)區(qū)各自為政,矛盾混亂??箲?zhàn)結(jié)束后,各地商品檢驗局逐漸恢復(fù),出口檢驗亦由出口檢驗局辦理;1946年解放戰(zhàn)爭爆發(fā),茶葉出口萎靡不振。解放后又遭帝國主義封鎖,茶葉出口更加困難,夾縫中求生存,茶葉檢驗發(fā)展緩慢。

3、茶葉檢驗的復(fù)蘇時期

1949年,中華人民共和國成立,國家百廢待興。1950年,中央貿(mào)易部在北京召開第一屆全國商品檢政會議,制訂了全國統(tǒng)一的出口茶葉檢驗暫行標(biāo)準(zhǔn),決定恢復(fù)茶葉產(chǎn)地檢驗,并擬訂《茶葉產(chǎn)地檢驗暫行辦法》。由此,在黨和政府的領(lǐng)導(dǎo)和重視下,茶葉檢驗工作開始復(fù)蘇。1951年,上海商品檢驗局舉辦全國茶檢業(yè)務(wù)集訓(xùn),統(tǒng)一技術(shù)人員的評檢、檢驗技術(shù)和操作規(guī)程。1952年,我國決定禁絕著色茶葉。1954年,中國茶業(yè)公司福建省公司和福州商檢處廈門聯(lián)合召開會議,規(guī)定紅茶、綠茶、烏龍茶以及花茶的出口檢驗標(biāo)準(zhǔn)。

自1950年制訂出口茶葉檢驗暫行標(biāo)準(zhǔn)以來,外貿(mào)部先后于1952、1955、1960年對其進行修訂。1955年,將適用茶類刪去磚茶,增列花茶類和白茶類。1962年,《輸出茶葉檢驗暫行標(biāo)準(zhǔn)》正式施行,成為建國以來較為全面的一部茶葉標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了綠茶、紅茶、烏龍茶、花茶的水分、灰分、粉末含量指標(biāo)及包裝要求。1963年外貿(mào)部商檢局召開茶葉檢驗工作會議,主要對某些特種化驗項目的檢驗方法進行明確規(guī)定。1964年,對外貿(mào)易部將烏龍茶、花茶增列為法定檢驗的出口商品。

自1950年恢復(fù)茶葉產(chǎn)地檢驗,貿(mào)易部商檢局發(fā)布《茶葉產(chǎn)地檢驗暫行辦法》以來,貿(mào)易部商檢局在核定實施產(chǎn)地檢驗的地區(qū)分別設(shè)立工作站。如上海商檢局先后在浙江、安徽、福建等主要產(chǎn)茶省分別設(shè)立工作站、駐廠小組和駐廠員;漢口商檢局在江西、湖南、湖北等省份設(shè)立工作站或駐廠檢驗小組。此時,產(chǎn)地檢驗工作主要由商檢局設(shè)立的檢驗機構(gòu)負(fù)責(zé),檢驗項目以輸出檢驗規(guī)定為準(zhǔn),但茶葉粉末、水分兩項比原標(biāo)準(zhǔn)提高10%。1958年,對外貿(mào)易部將茶葉產(chǎn)地檢驗工作移交給各省茶葉公司和各地茶廠自行辦理,部分商品檢驗局將出口茶葉原始檢驗工作移交給口岸公司辦理。

建國后,茶葉檢驗工作總體發(fā)展平穩(wěn)。

04
中國茶葉檢驗的蓬勃發(fā)展

1、茶葉檢驗相關(guān)機構(gòu)及政策的完善

改革開放初期,茶葉檢驗工作圍繞商業(yè)部杭州茶葉加工研究所(現(xiàn)為中華全國供銷合作總社杭州茶葉研究院)、中華人民共和國農(nóng)業(yè)部、國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局、各地方商檢局等機構(gòu)展開。1980年,出口茶葉原始檢驗工作再次改由各口岸商檢局自行辦理。1981年對外貿(mào)易部和國家商檢總局下達《部暫行標(biāo)準(zhǔn)——茶葉》(WMB48—81)及《出口茶葉取樣、檢驗皙行技術(shù)規(guī)程》,對出口茶的茶類、等級劃分、感官指標(biāo)、理化指標(biāo)均作出具體規(guī)定。同時,國家商檢總局下達《出口茶葉檢驗工作試行細(xì)則》,加強茶檢工作的科學(xué)管理。自此,各地在國家商檢總局的領(lǐng)導(dǎo)下對出口茶葉展開了有條不紊的檢驗工作,為完善我國茶葉檢驗體系做出了重要的貢獻。

為全國茶葉檢驗工作的開展更加符合實際情況,提高其約束性、操作性和公認(rèn)性,對外貿(mào)易部和國家商檢局在1987年至1990年組織召開多次全國茶檢工作會議及專家座談會,對出口茶葉感官審評評分方法標(biāo)準(zhǔn)及《部暫行標(biāo)準(zhǔn)—茶葉》執(zhí)行情況、衛(wèi)生注冊等問題進行討論。1989年,第七屆全國人大常委會通過了《中華人民共和國進出口商品檢驗法》,標(biāo)志著我國商檢工作進入了法制管理的新階段,茶葉檢驗同樣受此法律的管理,成為由國家強制保障實施的行為規(guī)范。

1988年,國家茶葉質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心(現(xiàn)更名為國家茶葉質(zhì)量檢驗檢測中心,隸屬于中華全國供銷合作總社杭州茶葉研究院)成立,是經(jīng)國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局授權(quán)、國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會資質(zhì)認(rèn)定的唯一法定的國家茶葉檢驗機構(gòu),并于1998年通過國家實驗室認(rèn)可,能出具得到國際實驗室認(rèn)可、合作組織(ILAC)成員國相關(guān)機構(gòu)承認(rèn)的檢驗報告。

1998年,中國商品檢驗局、中國衛(wèi)生檢疫局、中國動植物檢疫局三個機構(gòu)合并組建國家出入境檢驗檢疫局,統(tǒng)籌并細(xì)化各項茶葉進出口檢驗工作。次年,國家出入境檢驗檢疫局召開全國進出口茶葉檢驗檢疫監(jiān)管工作會議,對進出口茶葉檢驗監(jiān)督管理辦法、進出口茶葉殘留物質(zhì)檢驗監(jiān)管計劃等方面進行了深入的討論研究。2000年國家出入境檢驗檢疫局衛(wèi)生監(jiān)管司召開出口茶葉農(nóng)殘檢測工作專家組會議,起草《關(guān)于進一步加強出口茶葉衛(wèi)生檢驗監(jiān)督管理的通知》及有關(guān)文件。

21世紀(jì)初期,茶葉產(chǎn)地檢驗及生產(chǎn)許可證審查制度和機構(gòu)進一步完善。2001年,農(nóng)業(yè)部正式推行“無公害食品行動計劃”,實行產(chǎn)地認(rèn)定和產(chǎn)品認(rèn)證制度,并于2002年和2003年相繼頒布了“無公害茶葉”和“有機茶”的農(nóng)業(yè)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及檢驗要求。2004年,《中華人民共和國進出口貨物原產(chǎn)地條例》于國務(wù)院常務(wù)會議通過,自次年起施行。同時,國家質(zhì)檢總局下發(fā)了《關(guān)于印發(fā)糖果制品、茶葉等13類食品生產(chǎn)許可證審查細(xì)則的通知》,決定自2005年起對茶葉等13類食品實施食品質(zhì)量安全市場準(zhǔn)入制度,并逐年完善細(xì)則內(nèi)容,提高各地茶葉在國內(nèi)外茶葉市場中的門檻。2005年,國家質(zhì)檢總局發(fā)布《關(guān)于對出口茶葉種植基地實行檢驗檢疫備案管理的通知》,規(guī)定茶葉的原料必須直接來自于在檢驗檢疫機構(gòu)備案的種植基地,對輸入歐盟、日本的茶葉自2006年起生效,對其他出口茶葉自2008年起生效。2006年,國家質(zhì)檢總局發(fā)布《茶葉生產(chǎn)許可證審查細(xì)則》,詳細(xì)規(guī)定了26項茶葉產(chǎn)品質(zhì)量檢驗項目。

2009年,《中華人民共和國食品安全法》的頒布與實施標(biāo)志著我國食品安全工作進入一個嶄新的階段。2012年,浙江、湖南、福建出入境檢驗檢疫局共同發(fā)布《進出口茶葉檢驗規(guī)程》,規(guī)定進出口茶葉抽樣、檢驗和檢驗結(jié)果的判定規(guī)則及處置,并沿用至今。2018年,國務(wù)院機構(gòu)改革方案中不再保留國家質(zhì)檢總局,茶葉檢驗工作自此明確劃分為以下三塊內(nèi)容:國家市場監(jiān)督管理總局主要承擔(dān)茶葉抽檢、檢驗檢測機構(gòu)能力驗證、茶葉生產(chǎn)許可審查等工作;海關(guān)總署主要負(fù)責(zé)出入境衛(wèi)生檢疫和出入境動植物及其產(chǎn)品檢驗檢疫、進出口商品法定檢驗等工作;國家知識產(chǎn)權(quán)局負(fù)責(zé)茶葉原產(chǎn)地地理標(biāo)志管理。2021年,農(nóng)業(yè)農(nóng)村部、國家市場監(jiān)督管理總局、中華全國供銷合作總社聯(lián)合印發(fā)《關(guān)于促進茶產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展的指導(dǎo)意見》,指出“十四五”時期,將通過六大舉措力促茶產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展,其中包括強化引導(dǎo)、監(jiān)管服務(wù),嚴(yán)格市場準(zhǔn)入等措施。

綜上,中國茶葉檢驗已建成全方位、全覆蓋、全參與的機構(gòu)及政策體系,對中國茶葉內(nèi)外貿(mào)易蓬勃發(fā)展提供了指導(dǎo)和保障。

2、茶葉理化檢驗指標(biāo)及方法的更新

茶葉理化指標(biāo)檢測手段在科學(xué)方法的指引下不斷更新。從國家標(biāo)準(zhǔn)層面演變,1983年,上海進出口商業(yè)檢驗局、中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院茶葉研究所、商業(yè)部杭州茶葉加工研究所研究聯(lián)合制定13項茶葉理化檢測方法標(biāo)準(zhǔn),于1987年開始實施。該標(biāo)準(zhǔn)主要包括茶葉取樣、磨碎試樣的制備及其干物質(zhì)含量、水分、水浸出物、總灰分、水溶性灰分和水不溶性灰分、水不溶性灰分堿度、酸不溶性灰分、粗纖維、粉末和碎茶含量、咖啡堿、茶多酚、游離氨基酸總量等測定。其中理化成分的測定方法隨著研究的深入快速更新,例如水分的測定方法在1983年僅規(guī)定一種測定方法,即103℃±2℃恒重法(仲裁法);2002年,國家標(biāo)準(zhǔn)《茶水分測定》更新,將茶葉烘干時間由6h改為4h;2013年,在2002年的基礎(chǔ)上增加了120℃烘干法(快速法)作為茶葉中水分測定的第二種方法。2016年,《茶水分測定》并入GB5009.3—2016《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品中水分的測定》,規(guī)定茶葉中水分測定的方法有四種,分別為直接干燥法、減壓干燥法、蒸餾法和卡爾·費休法。1987年,茶葉中咖啡堿、茶多酚、游離氨基酸等理化成分測定標(biāo)準(zhǔn)首次發(fā)布。其中,咖啡堿的測定方法在2002年修訂,在原有基礎(chǔ)上增加了高效液相色譜法,隨后在2013年完善,拓寬了標(biāo)準(zhǔn)的適用范圍。茶多酚的測定方法標(biāo)準(zhǔn)先后在2002年、2008年、2018年修訂,其中2008年修訂變化最大,將茶多酚總量的測定方法由酒石酸亞鐵法修改為福林酚比色法,增加了用高效液相色譜法測定兒茶素含量的方法。茶葉中氨基酸的測定標(biāo)準(zhǔn)自1987年游離氨基酸總量的測定方法發(fā)布,曾先后在2002年、2013年對其標(biāo)準(zhǔn)格式及內(nèi)容加以完善。

商檢出口標(biāo)準(zhǔn)的變化,1986年,國家進出口商品檢驗局發(fā)布出口茶葉抽樣、粉末、碎茶含量等11項進出口茶葉理化檢驗方法標(biāo)準(zhǔn),于1987年開始實施。其中進出口茶葉抽樣方法、茶葉包裝檢驗和茶葉重量鑒定等標(biāo)準(zhǔn)現(xiàn)行有效,水分、總灰分、水溶性灰分和水不溶性灰分、酸不溶性灰分等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)于2017年被食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)替代。

為滿足國內(nèi)外茶葉市場的發(fā)展需求和食品質(zhì)量與安全的高標(biāo)準(zhǔn),茶葉中多酚類物質(zhì)、氨基酸類物質(zhì)組分分析的測定方法應(yīng)運而生。目前常用的檢測咖啡堿、茶多酚、兒茶素和游離氨基酸的方法如下:咖啡堿的測定方法主要包括氣相色譜法、液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法、分光光度法、近紅外光譜法、波層掃描法等;茶多酚的測定方法包括分光光度法、電化學(xué)分析法、光譜分析法、質(zhì)譜法、色譜分析法等;兒茶素的測定方法主要有高效液相色譜法、薄層色譜法、氣相色譜法等;游離氨基酸總量的測定方法主要有茚三酮比色法,測定氨基酸組分的方法有柱后衍生離子交換色譜法、柱前衍生高效液相色譜法、ACCQTag法、毛細(xì)管電泳法、氣相色譜法、液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法、液相色譜-蒸發(fā)光散射檢測器法等。

總體而言,茶葉中理化指標(biāo)的檢測方法不斷完善,并朝著更準(zhǔn)確、快速、高效、簡便的方向發(fā)展。

3、茶葉檢驗標(biāo)準(zhǔn)的健全(包括判定標(biāo)準(zhǔn)和方法標(biāo)準(zhǔn))

1979年,中央衛(wèi)生部下達全國食品衛(wèi)生科研規(guī)劃增加茶葉衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)制定研究項目的任務(wù),至此開啟新中國后茶葉衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的建設(shè)。1981年制定GHn144—1981《綠茶、紅茶衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》,經(jīng)修訂于1988年發(fā)布GB9679—1988《茶葉衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》。此次修訂取消了重金屬砷的檢測項目,將其并入GB9674—1988《食品中污染物的限量》標(biāo)準(zhǔn)。1988年,我國率先提出以茶湯中殘留量作為“有效風(fēng)險量”的概念,于2016年在第48屆國際食品法典農(nóng)藥殘留委員會會議上獲得通過。

自20世紀(jì)70年代開始,農(nóng)藥殘留是茶葉質(zhì)量安全中最受關(guān)注的檢測項目,其次是重金屬。早在1972年,政府即下令禁止茶園使用六六六、滴滴涕;1984年,我國停止生產(chǎn)、銷售、使用六六六、滴滴涕,開啟了高毒高殘留農(nóng)藥的禁用。90年代,我國規(guī)定在茶樹上禁止使用的農(nóng)藥達20多種。至2020年,我國禁止在茶樹中使用的農(nóng)藥和化學(xué)品多達59種。加入WTO后,我國對茶葉中農(nóng)藥檢測要求不斷提高,2005版食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)GB2763中涉及茶葉的農(nóng)殘限量僅9項,經(jīng)2012年、2014年、2016年、2019年、2021年五次修訂,最新版GB2763—2021涉及茶葉的農(nóng)殘種類高達106種。目前,我國農(nóng)殘限量標(biāo)準(zhǔn)已領(lǐng)先于世界上其他發(fā)展中國家。我國茶葉農(nóng)殘檢測技術(shù)始于20世紀(jì)70年代初期,采用薄層層析法分析亞胺硫磷、樂果等有機磷農(nóng)藥。上世紀(jì)80年代,氣相色譜法和液相色譜法是農(nóng)殘分析的主流技術(shù),主要用于檢測茶園中廣泛使用的有機氯農(nóng)藥和擬除蟲菊酯農(nóng)藥。自進入21世紀(jì)以來,色譜-質(zhì)譜串聯(lián)技術(shù)成為茶葉農(nóng)藥殘留監(jiān)測、殘留行為與風(fēng)險評估研究的主要手段。現(xiàn)階段,茶葉農(nóng)殘檢測技術(shù)相對完善,針對氣相色譜—質(zhì)譜聯(lián)用法的GB23200.113—2018提供了植物源性食品中208種農(nóng)殘的檢測方法,而GB23200.13—2016和GB23200.121—2021都采用液相色譜—質(zhì)譜聯(lián)用法,在茶葉中448種農(nóng)藥及相關(guān)化學(xué)品殘留量的測定基礎(chǔ)上再次補充,且共同適用。目前,茶葉中農(nóng)殘速測技術(shù)主要包括ELISA法、基于量子點橫向流動免疫分析法、離子遷移譜法、表面增強拉曼光譜法。

2005年,隨著GB9679—1988《茶葉衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》的廢止,茶葉重金屬指標(biāo)并入GB2762—2005《食品中污染物限量》,該標(biāo)準(zhǔn)取消了對銅含量的要求,并對重金屬鉛的指標(biāo)進行適當(dāng)放寬,新增了稀土限量指標(biāo)。其后又在2017年發(fā)布的《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品中污染物限量》中取消了茶葉中稀土的限量指標(biāo)。目前涉及到茶葉重金屬有害物質(zhì)的限量標(biāo)準(zhǔn)主要是食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)GB2762—2017《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品中污染物限量》、農(nóng)業(yè)部標(biāo)準(zhǔn)NY659—2003《茶葉中鉻、鎘、汞、砷及氯化物限量》及NY/T288—2018《綠色食品茶葉》,涉及的重金屬限量分別為鉛5.0mg/kg、鉻5.0mg/kg、鎘1.0mg/kg、汞0.3mg/kg、砷2.0mg/kg。

《茶葉衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的分析方法》于1985年首發(fā),經(jīng)1996年和2003年兩次修訂,規(guī)定茶葉中砷、鉛、銅的測定方法參照食品中的測定方法進行。2008年,國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局頒布進出口行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)《進出口茶葉中鉛、砷、鎘、銅、鐵含量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法》,規(guī)定了茶葉中以上重金屬含量的電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法測定方法,該標(biāo)準(zhǔn)于2017年并入GB5009.268—2016《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品中多元素的測定》,規(guī)定了食品中多元素測定的電感耦合等離子體質(zhì)譜法(ICP-MS)和電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(ICP-OES)。2013年,國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會、國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布GB/T30376—2013《茶葉中鐵、錳、銅、鋅、鈣、鎂、鉀、鈉、磷、硫的測定-電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法》,該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了運用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法測定茶葉中鐵、錳、銅等10種重金屬的含量。目前,比較常用的重金屬前處理法是微波消解法,也有研究采用酸提取法、懸浮液直接進樣法、超聲輔助液相微萃取法等。重金屬的檢測方式主要有原子光譜法、電感耦合等離子體質(zhì)譜法、液相色譜法、電化學(xué)法、試紙法、能量色散X射線熒光光譜法術(shù)和激光誘導(dǎo)擊穿光譜技術(shù)等。

在茶葉安全監(jiān)督管理中,食品添加劑的非法添加和使用不當(dāng)受到高度重視。在2001年農(nóng)業(yè)標(biāo)準(zhǔn)NY5017—2001《無公害食品茶葉》中規(guī)定,各類無公害茶葉不得添加任何人工合成的化學(xué)物質(zhì)和香味物質(zhì)。按照GB2750—2014《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品添加劑使用標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定,茶葉生產(chǎn)不允許使用食品添加劑,不得添加非食品原料或食品添加劑以外的化學(xué)物質(zhì)。因此,使用鉛鉻綠、檸檬黃、日落黃、莧菜紅、胭脂紅、亮藍等著色劑或其他工業(yè)染料等加工茶葉均屬違法。在國家食品藥品監(jiān)督管理局組織的國家茶葉監(jiān)督抽檢檢驗細(xì)則中對茶葉中的外加色素(著色劑)的檢測方法采用GB5009.35—2016《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品中合成著色劑的測定》。目前,檢測茶葉中添加劑的方法主要是高效液相色譜法,檢測工作主要包括兩部分,一是樣品的前處理,即合成著色劑的提取、凈化,二是上機分析和測定。

與食品添加劑相同,20世紀(jì)80年代對茶葉中微生物的檢驗大多參考食品檢測標(biāo)準(zhǔn),如GB/T4789.2—1984《食品衛(wèi)生微生物學(xué)檢驗菌落總數(shù)計數(shù)》、GB/T4789.3—1994《食品衛(wèi)生微生物學(xué)檢驗大腸桿菌測定》和GB/T5009.1—1996《食品衛(wèi)生檢驗方法理化部分總則》。2001年,農(nóng)業(yè)部發(fā)布NY/T456—2001《茉莉花茶》,規(guī)定茉莉花茶中大腸桿菌菌群數(shù)不得超過500MPN/100g(mL)。2004年農(nóng)業(yè)部發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)NY5244—2004《無公害食品茶葉》,規(guī)定茶葉中檢測的大腸桿菌菌群數(shù)不得超過300MPN/100g(mL)。2008年,國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布GB/T22111—2008《地理標(biāo)志產(chǎn)品普洱茶》,規(guī)定茶葉中檢測的大腸桿菌菌群數(shù)不得超過300MPN/100g(mL),同時要求不得檢測出沙門氏菌、志賀氏菌、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌等致病菌。而對于黑茶品質(zhì)特征形成具有重要作用的有益菌落,如茯磚中的冠突散囊菌,也有相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定其最低含量。2013年,國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布GB/T9833.3—2013《緊壓茶第3部分:茯磚茶》,要求茯磚中檢測出的冠突散囊菌含量不得低于20×104CFU/g。目前,我國食品安全標(biāo)準(zhǔn)中涉及微生物的指標(biāo)主要有菌落總數(shù)、大腸菌群、霉菌和酵母、致病菌等,對于不同食品其指標(biāo)限量值不同。國家標(biāo)準(zhǔn)中檢測茶葉微生物的方法主要有GB4789.2—2016《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品微生物學(xué)檢驗菌落總數(shù)測定》、GB4789.3—2016《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品微生物學(xué)檢驗大腸菌群計數(shù)》、GB4789.15—2016《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品微生物學(xué)檢驗霉菌和酵母計數(shù)》等。

總體來說,我國農(nóng)藥殘留檢測方法由一開始的單項檢測逐步向高通量分析方向發(fā)展,茶葉農(nóng)藥殘留檢測指標(biāo)向多農(nóng)殘、高效率的方向不斷完善;我國重金屬檢測起步較晚,目前的檢測還比較依賴高精密儀器,未來應(yīng)該考慮根據(jù)不同的需求選擇合適的檢測方式。另外,微生物檢測項目和方法逐步增加,同時對有益和有害菌落的含量分別進行了限制,未來需從增菌培養(yǎng)、快速檢測技術(shù)和設(shè)備等方面持續(xù)加強對食品的微生物檢驗。

05
展望

茶葉檢驗旨在更好地發(fā)展生產(chǎn)和促進貿(mào)易,它對鑒定茶葉品質(zhì)好壞和提高茶葉品質(zhì)具有重要的作用。中國的茶葉檢驗在發(fā)展過程中,從早期的零散、無體系發(fā)展到如今的較為完善的茶葉檢驗體系。今后隨著科學(xué)技術(shù)的不斷向前發(fā)展,茶葉的檢驗手段必將更為簡便易行、先進可靠,向著科學(xué)化、系統(tǒng)化、規(guī)范化不斷邁進。

作者簡介:

安琪

安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士研究生,主要研究方向為茶葉審評與品質(zhì)調(diào)控,先后以第一作者和共同作者發(fā)表學(xué)術(shù)論文7篇,參與國家自然科學(xué)基金項目(綠茶新鮮度的風(fēng)味感官表征及化學(xué)基礎(chǔ)研究)以及大學(xué)生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓(xùn)練計劃項目。

導(dǎo)師簡介:

戴前穎

安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)教授,碩士研究生導(dǎo)師,一級評茶師,考評員,安徽茶產(chǎn)業(yè)體系專家,主要從事茶葉感官審評與品質(zhì)調(diào)控方面的教學(xué)、科研工作。先后主持了國家基金2項、安徽省重大攻關(guān)項目1項、安徽省重點研發(fā)項目1項、安徽省質(zhì)量工程精品資源共享課程項目1項、安徽省質(zhì)量工程大規(guī)模在線開放課程項目1項,主持制定安徽省地方標(biāo)準(zhǔn)2項;參與了國家重點研發(fā)計劃2項、973項目、星火計劃項目等,參與制定了國家標(biāo)準(zhǔn)2項,在國內(nèi)外期刊上發(fā)表論文30余篇,申請專利并獲授權(quán)4項。

具體內(nèi)容詳見《中國茶葉加工》雜志,2022年第2期文章《中國茶葉檢驗發(fā)展概述》,頁碼:56-62,作者:安琪,張瑩,肖明霽,邱桐,陳穎琦,張瀝元,王悅悅,戴前穎*。

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